Xa1
| +
| 4
| LOC_Os04g53120
| Xa1是NBS-LRR类成员，在病原体和伤口接种下被诱导表达 | [6]
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| Xa2 | + | 4 | LOC_Os04g53120 | Xa2、Xa14、Xa31(t)、Xa45(t)均是Xa1的等位基因，能被任一典型结构的TALE激活抗性（ETI）并被iTALE所抑制（ETS）
| [5]
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| Xa14 | + | 4 | LOC_Os04g53120 |
| Xa31(t) | + | 4 | LOC_Os04g53120 |
| Xa45(t) | + | 4 | LOC_Os04g53120 |
Xa3/Xa26
| +
| 11
| LOC_Os11g47000
| Xa3/Xa26是组成型表达基因，编码LRR受体激酶蛋白，抗病Xa3/Xa26和感病xa3/xa26蛋白序列的差异导致了抗性的差异 | [7]
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Xa4
| +
| 11
| LOC_Os11g47140
| Xa4编码细胞壁相关激酶，通过加强细胞壁增加机械强度并降低植株高度 | [8]
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xa5
| -
| 5
| LOC_Os05g01710
| xa5编码一个真核生物转录因子ⅡA伽马亚基（TFⅡAγ），抗病xa5与感病Xa5的蛋白序列存在1个氨基酸变异是导致抗性差异的原因 | [9]
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Xa7
| +
| 6
| 日本晴中缺失该基因位点，镇恢084的6号染色体上M10标记左侧28 kb内的G1基因即Xa7 | Xa7受AvrXa7和PthXo3效应子诱导表达，进而产生抗性
| [10]
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Xa10
| +
| 11
| LOC_Os11g37570
| Xa10启动子区域含有特异激活Xa10表达的AvrXa10结合元件，Xa10表达导致细胞程序性死亡 | [11]
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xa13
| -
| 8
| LOC_Os08g42350
| 隐性xa13的启动子突变导致宿主与病原体相互作用时该基因表达下调，进而产生抗性 | [12]
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Xa21
| +
| 11
| LOC_Os11g35500
| Xa21编码类受体激酶蛋白，与激活因子AvrXa21共同调控白叶枯病的抗性 | [13]
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Xa23
| +
| 11
| LOC_Os11g37620
| Xa23启动子区含有AvrXa23结合元件，能够特异激活Xa23的表达，进而引发超敏反应 | [14]
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xa25
| -
| 12
| LOC_Os12g29220
| xa25编码MtN3/saliva家族的一员，对菲律宾小种PXO339表现专抗 | [15]
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| Xa27 | + | 6 | LOC_Os06g39810 | Xa27表达依赖于携带avrXa27的病菌侵染 | [16] |
xa41(t)
| -
| 11
| LOC_Os11g31190
| xa41(t)启动子区18个碱基的缺失与抗性密切相关 | [17]
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Xa47(t)a
| +
| 11
| LOC_Os11g46200
| Xa47(t)a是Xa47(t)的A基因型，编码NLR类蛋白，受病原菌诱导表达 | [18]
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