摘要： 向日葵不是盐生作物,但具有较强的耐盐和耐旱能力。甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)是植物重要的抗逆基因之一。检测BADH基因表达有助于研究向日葵对逆境胁迫的响应机制。因此本文以真核延伸因子1A(eEF1A)为内参,采用SYBR Green I荧光染料法,建立向日葵BADH基因表达的定量PCR检测方法。BADH和eEF1A的扩增曲线基线平整、指数区明显,熔解曲线上仅显示单一特异峰,扩增效率分别为1.90和1.96,Cq值平均变异系数分别为0.51%和0.65%。这些数据表明检测方法特异性强、重复性好、结果可靠。应用建立的检测方法初步检测了盐和干旱胁迫对向日葵BADH基因表达的影响,结果显示BADH受盐和干旱胁迫的诱导表达。
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